非香蕉水性多余脂肪性肝炎(NAFLD)是最单独化的脾脏病一种，反应着的当今世界四分一种之内的人口结构。越变也更加多的证人证言表达，用单独靶向方法药材方法NAFLD更不便，而药材对NAFLD还具有不利于用途。茵栀黄颗料(YZHG) 是由方法肝炎的金典方药“茵陈蒿汤”衍生产品过来的，它由七种中药材包含: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对脾脏有保护措施用途，可以使用于临床检验方法NAFLD，但其东西基本知识和用途管理机制存在不足进一点确立。

202几年三月27日，重庆中医师药大学本科吴嘉瑞教受销售团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中葯成份探讨，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网上临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药方的药学考核机制研究了提供新的思路。

英文翻译文章标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范本个人信息：小鼠血清

组学方式：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

工作操作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

关键调查结果显示

01.YZHG入血部分定性分析

调查重要性人员凭借在负铝离子方式下对YZHG溶剂和血清范例对其进行分享，挖掘在YZHG溶剂中检验结论出52种氧化物，至少42种被血代谢的作用能力（图1），主要是是黄大环内酯氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。实际的去看，在YZHG溶剂中检验结论的21种黄大环内酯氧化物含有19种被血代谢的作用能力，在YZHG溶剂中检验结论出的19种酚酸含有14种被血代谢的作用能力，在YZHG溶剂中检验结论出的10种环烯醚萜类氧化物含有8种被血代谢的作用能力，重要性保持准确时间和质谱参数见表1。

图1. 负阴阳铝离子状态下的总阴阳铝离子瞬时电流。(A)空缺血清范例。(B) YZHG稀硫酸。(C)服用YZHG大鼠血清范例。(D) 14

表1 针对UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG盐溶液和大鼠血清样品英文的电化学精分鉴定会

02.数据网络药剂学学需求重要的靶点

中医针灸药的减少传染性症状都是个僵化的流程，密切想关种种因素的彼此用途。在司法鉴定了YZHG的入血因素后面，论述者再生利用网药剂学学步骤预估了等因素的内在用途靶点。共预估了346个YZHG内在靶点。陆陆续续，建设方案了YZHG的混合靶网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网（图3B）。的使用Cytoscape建立关健靶点后，得以TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个关健靶点(图2C)。中仅，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是关健的活力性因素，白杨素能依据激话血液心理重要素转变成酶2/血液心理重要素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和自动调肝胀肾素-血液心理重要素程序来有效减少NAFLD的进行。黄芩素能依据自动调深褐色脂肪上皮细胞上皮细胞中心线粒体解偶联蛋白酶-1的表达方法来的减少排泄率和糖尿病想关传染性症状。与此同时，黄芩素能自动调可能使肠胃菌群的生态环境的结构和肝胀脂质排泄率，若想的减少NAFLD。汉黄芩素也许 依据上涨肝胀PPARα/AdipoR2来的减少NAFLD。进两步对NAFLD模板小鼠论述以后现，YZHG能极大减少脂质掌握、有效减少高血脂水平静肝技能各种影响肝胀脂多糖和支原体感染。

图2. 线上药剂学学定性分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学解析YZHG对NAFLD的改进的功效

要根据“肠肝轴”理论上，消化道菌群危害宿主细胞分解分解，肾脏分解分解乙酰乙酸的变幻在需要程度较上发生变迁了消化道菌群的变幻。分解分解渠道了解说明，YZHG主要危害甘油磷脂分解分解、鞘脂分解分解和饮品因分解分解（图3A）。将门层次的消化道菌群相互影响与YH组可逆的前50个首要肾脏分解分解物开始Spearman重要性性了解，结局说明，厚壁菌门相比较丰度的变幻与肾脏分解分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲荃-甘氨酸重要性，发生形变杆菌相比较丰度的变幻与与冬枣糖中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等肾脏分解分解乙酰乙酸有关(图3B)。分解分解组学体现，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD变化的多种不同分解分解乙酰乙酸。

图3. 环路具体分享和Spearman具体分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综合上面的经验，该科学研究證明了YZHG能取得优化HFD引致的肝酶和降低血脂无效，优化内脏脂质消化吸收和直肠天然屏障模块，减小内脏蛋白质堆放。YZHG可以采用加强种类丰富的度和各异性及改善微生物培养基技术组的相丰度来改善IFD。的同时，消化吸收组学毕竟显现，YZHG可改善HFD引诱的甘油磷脂和鞘脂消化吸收无效。

YZHG利用于NAFLD的保护英文用基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱微生物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药新陈代谢组整体化克服实施方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更非常专业的数据资料库（BP-TCM中药数据库），比较高的数据资料的质量（多针重复、加长机时），更优质质的售后服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，动力客服卫冕中药材学习学习的巅峰，欢迎辞朋友详询！

分类文献综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.