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产生组学:配适LC-MS/MS能力,完毕靶点治疗/非靶点治疗产生物(短链肌肉酸、TMAO等)判定按量;
两组学推进:认可血清-代谢转化、人类基因组-血清组联席分析,兼容性测试链表分析与多要素数据源产量;
单细胞测序配套:单细胞裂解物分子检测,辅助单细胞转录组结果验证与机制解析。